» Про книги, аутизм и родителей
Контакты

Plugin created by StressFree Sites

facebook twitter instagram vk odnoklassniki
Облако меток

Про книги, аутизм и родителей

Честно, меня сильно «царапнул» комментарий про книги, что это другое. Конечно, это другое. Спору нет. И, слава Богу, сейчас у родителей есть информация. Но, во времена моего личного ада не было здесь никакой информации, книг не было, ничего не было. Какой сейчас все видят Дашу, я на это в Дашиных 5 — 6 — 7 лет даже не надеялась, не мечтала. Боялась думать, как оно будет. Ребенок был тяжелейшим в поведенческом плане. Жизнь семьи была по сути невозможной. Как выжили? Не знаю. Как по крупицам встречали правильных людей, и других родителей, и специалистов, и в принципе пошли в правильном направлении. Тоже загадка. Но когда я впервые взяла в руки книгу Шрамма, это было для меня откровением, это было страшно. Много лет мы шли вслепую, следуя логике и крупицам найденной информации, меня много лет никто не слышал, понимать не хотел, а в книге оно все, пройденное, пережитое, сформулированное. Все то, что мы прошли без книг. Что-то пройденное и отработанное, что-то, что отработать невозможно, ибо наши основные проблемы сейчас остались именно в общественных местах + возраст, которому окружающие уже не прощают. Сейчас, если вдруг у меня возникнет такая материальная возможность, меня интересует только индивидуальная супервизия, не групповая, не обучение родителей «с нуля». Потому что остались самые сложные и несдвигаемые уже родительскими силами моменты. Но мой личный ад и превращение моего ребенка из Маугли в человека (да, именно так, я не встречала еще таких же ребят, настолько делающих жизнь семьи невозможной), вот это все произошло БЕЗ книг об АВА и без информации. Поэтому у меня лично — более страшные сравнения, чем АВА по книгам для родителей и учиться у специалиста. 1. Вспоминайте почаще, что для 2009-го года, например, это было чем-то космическим, и то и другое. 2. То, с чем мы сейчас сталкиваемся — родители не хотят читать, а если читают, то почему-то не понимают, что это все — сугубо практическое, не художественная литература. Что это вообще к «понял — не понял», «понравилось — не понравилось» не относится. 3. Мы сейчас здесь и дальше живем в пещерном веке, когда родители на полном серьезе обсуждают то, что дети с РАС в основной массе жестоки. 4. За диагноз пора бороться, здесь у нас, не о книгах или об обучении родителей речь. Это все — ничего не значит, когда ребенок имеет обязанность идти стройным шагом не в ему предназначенную систему помощи. Нужна система. А сравнивать, что лучше, книги, или выйти на специалиста и самому поучиться…. это все кто на каждом углу здесь в Иркутске освещает, каждому родителю проговаривает, дает ссылки, объясняет? Несколько лет уже именно мы, те самые родители, у которых не было этой информации в самые трудные периоды жизни, вот ее вообще не было. А на нейролептики «от поведения» мы при этом почему-то детей не посадили. Так что опыт у нас есть, и он очень тяжелый во многом. Идущим за нами будет легче. Это нормальное течение жизни.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники

© Lirta.ru Заказать сайт на WordPress в Иркутске

Работает на Wordpress

.